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　　该局坚持以目标责任为导向，以机制建设和责任落实为抓手，将监测工作做实做细，加强联动机制建设，强化与卫健、疾控部门工作协同，联合该市卫生健康委印发《关于进一步加强2024年全市医疗机构药品不良反应监测工作的通知》，对标国家优秀监测单位，明确2024年工作目标。为加快监测工作进度，该局组织阳泉市二级以上医疗机构召开工作推进会，研讨解决监测工作中存在的问题和不足，有效发挥医疗机构报告主渠道作用。该局还严格督导强化责任，规范医疗机构药品和医疗器械使用管理，高质量推进各项监测工作有序落实。2024年，阳泉市的县（区）和二级以上医疗机构药品不良反应报告率达100%，该市药品不良反应报告每百万人口报告数达2023份，严重药品不良反应报告占同期报告总数的27.17%，新的和严重药品不良反应报告占同期报告总数的36.45%；严重医疗器械不良事件报告占同期报告总数的8.49%；严重化妆品不良反应报告数4份。

　　该局坚持以创新为发展提供内在动力，以创新引领药物警戒高质量发展，开展“临床药学+ADR监测”联学共建技术交流活动，推动阳泉市监测机构与医疗机构深度交流合作。该局联合国家ADR哨点阳煤集团总医院上报两个药品安全监测风险信号，制作了30余部药品不良反应科普小视频。该局创新开展资源共享，与医疗机构进行优势互补，与医疗机构双方签订“产学研合作协议”合作项目，共同开展药物警戒科研课题研究。此外，该局还探索市级重点药品品种监测工作，推进药物警戒制度实施，主动筑牢药品上市安全风险防控屏障。该局重点加强对涉疫药械、国家集采中选品种、国家基本药物、老年人用药及植入类、新上市医疗器械等产品的不良反应监测，2024年确定了3个全市药品重点监测品种。